La Agencia Europea del Medicamento avala el uso de la vacuna de Janssen

La Agencia Europa del Medicamento recomienda su uso en todas las edades: "Los beneficios superan a los riesgos". 

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Esta tarde de martes 20 de abril la Agencia Europa del Medicamento (EMA) se pronunciará sobre qué hacer con la administración de la vacuna contra la Covid-19 de Janssen. En caso de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita un posicionamiento favorable sobre la vacuna de la filial de Johnson & Johnson, se podrán acelerar las inmunizaciones en Europa.

En estos momentos, la Comisión Europea tiene precontratadas 400 millones de dosis de la vacuna de Janssen frente al nuevo coronavirus. El hecho de que sea la primera monodosis y que sea más fácil de conservar y trasladar la ha convertido en una de las grandes esperanzas para agilizar la vacunación en la UE.