Una alerta lanzada desde Ceuta permite la retirada de un complemento alimenticio con una sustancia prohibida

«Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas» contiene sibutramina, una sustancia presente en medicamentos para tratar la la obesidad, cuya venta se suspendió en 2010 en la UE por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular

Imagen del «Juliette capsule L-Carnitine Lepidum»
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del complemento alimenticio «Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas» tras la alerta dada por la Comandancia de la Guardia Civil y el Servicio de Vigilancia Aduanera en Ceuta. El producto, cuyo consumo desaconseja la AEMPS, contiene la sustancia activa sibutramina en cantidad suficiente como para ser considerada un medicamento. Este componente no figura, sin embargo, en el etiquetado del producto. En su lugar se indica, «engañosamente», según constatan las autoridades sanitarias, que el complemento alimenticio contiene ingredientes de origen vegetal. AEMPS considera que se trata de «información falsa» sobre un producto que pueden causar daños graves a la salud de las personas.

La sibutramina formaba parte de la composición de medicamentos con receta destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización en la Unión Europea fue suspendida en 2010 por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular.

La sibutramina es un principio activo supresor del apetito (anorexígeno) que proporciona una sensación de saciedad y además produce un aumento del gasto calórico. Adicionalmente, la sibutramina produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que pueden provocar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves en algunos pacientes. Otros efectos adversos que pueden presentarse con su consumo son sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio, estreñimiento, etc. Además, presenta gran cantidad de interacciones con otros medicamentos.