Entre el 16 y el 25 de octubre, en una fecha aún por concretar y condicionada por el estado del mar, el viento y las corrientes, el deportista Antonio González afrontará el desafío de cruzar a nado el Estrecho de Gibraltar para dar visibilidad al Síndrome de Dravet y recaudar fondos para la investigación.
La travesía, supervisada por la ACEG (Asociación Cruce a Nado del Estrecho de Gibraltar) y con apoyo de Salvamento Marítimo, prevé un recorrido de entre 15 y 22 kilómetros en mar abierto.
El reto forma parte de la campaña SwimForDravet, impulsada por González junto a sus colaboradores Gonzalo Sedeño, Fernando Bueno y Juan Alberto Martín Moyano. Además de concienciar sobre esta patología, el nadador rinde homenaje a Martina, una niña de nueve años fallecida por una epilepsia severa posteriormente identificada como Síndrome de Dravet, un caso que evidencia el infradiagnóstico de esta enfermedad rara.
El pasado 1 de junio, como anticipo del cruce, el equipo completó el reto “Brazadas Solidarias” en la piscina del Polideportivo de Navalcarbón (Las Rozas, Madrid), donde nadaron 25 kilómetros en relevos de 100 metros, de forma simbólica.
“SwimForDravet nace como un reto personal de superación y para visualizar esta cruel enfermedad por afectar a niños de tan corta edad”, afirma Antonio González, quien añade: “Es mi manera de contribuir a que se conozca la lucha de los guerreros y sus familias”.
¿Qué es el Síndrome de Dravet?
El Síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia catastrófica de la infancia, es una enfermedad genética rara originada por la mutación del gen SCN1A. Suele manifestarse durante el primer año de vida y cursa con crisis epilépticas refractarias, retraso cognitivo, alteraciones motoras y del lenguaje, problemas del sueño y del comportamiento, así como con espectro autista. Afecta a aproximadamente 1 de cada 16.000 nacimientos y presenta una alta mortalidad en la infancia y adolescencia, principalmente por muerte súbita por epilepsia.
